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[多选题]

药品不良反应监测管理办法适用于（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗预防保健机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.药品监督管理部门和卫生行政部门

提问人：网友hbsyclp 发布时间：2022-01-06

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第1题

《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用于

A.药品生产经营企业

B.医疗预防保健机构

C.药品不良反应监测专业机构

D.药品监督管理部门

E.卫生行政部门

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第2题

药品不良反应报告和监测管理办法适用于()

A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构

B.药品不良反应监测专业机构

C.(食品)药品监督管理部门

D.有关主管部门

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第3题

药品不良反应监测管理办法适用于A．药品生产及经营企业B．医疗预防保健机构C．药品不良反应监测专业

药品不良反应监测管理办法适用于

A．药品生产及经营企业

B．医疗预防保健机构

C．药品不良反应监测专业机构

D．药品监督管理部门和卫生行政部门

E．包括以上所述部门

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第4题

药品不良反应报告和监测管理办法适用于中国境内的（）。

A.卫生行政管理部门

B.药品不良反应监测专业机构

C.药品生产、经营企业

D.(食品)药品监督管理部门

E.医疗卫生机构

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第5题

适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.药品不良反应监测专业机构

B.药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.医疗预防保健机构

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第6题

2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.(食品)药品监督管理部门

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号)，哪些不良反应属于严重药品不良反应？

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第8题

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

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第9题

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行____。

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