《中华人民共和国药品管理法》和《实施条例》全面施行的时间分别是A.2001年12月1日和2002年9月15日B.
《中华人民共和国药品管理法》和《实施条例》全面施行的时间分别是
A.2001年12月1日和2002年9月15日
B.2001年2月28日和2001年12月1日
C.2000年1月1日和2001年2月28日
D.1989年2月27日和1999年10月1日
E.1984年9月20日和1985年7月1日
《中华人民共和国药品管理法》和《实施条例》全面施行的时间分别是
A.2001年12月1日和2002年9月15日
B.2001年2月28日和2001年12月1日
C.2000年1月1日和2001年2月28日
D.1989年2月27日和1999年10月1日
E.1984年9月20日和1985年7月1日
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A、《中华人民共和国刑法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《中华人民共和国经济法》
E、《中华人民共和国行政许可法》
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药品注册管理办法》
E.《药品生产质量管理规范》
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药品注册管理办法》
E.《药品生产质量管理规范》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品注册管理办法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国产品质量法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《药品生产监督管理办法》
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