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[主观题]

拆卸和改装计量基准由：A．使用单位批准B．县级计量行政部门批准C．省级计量行政部门批准D．县以上计

拆卸和改装计量基准由：

A．使用单位批准

B．县级计量行政部门批准

C．省级计量行政部门批准

D．县以上计量行政部门批准

E．国务院计量行政部门批准

提问人：网友xjxxxx 发布时间：2022-01-06

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第1题

我国质量计量器具()系统为质量计量基准器具质量计量标准器具质量工作计量器具。

A.检定;

B.鉴定;

C.审查

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第2题

隔膜式计量泵主要由()和()组成。

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第3题

国家质量监督检验检疫总局可以对计量基准进行定期复核和不定期监督检查,复核周期一般为()年。

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第4题

在中华人民共和国境内,成立计量基准器具,计量标准器具,进行计量检定,制造修理、销售、利用计量器具、必需遵守计量法。()

此题为判断题(对，错)。

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第5题

下列各项中,()不属于计量法的调整范围和调整对象。

A.建立计量基准、标准

B.进行计量检定

C.教学示范中使用的或家庭自用的计量器具

D.制造、修理、销售、使用的计量器具等

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第6题

处置因计量器具准确度所引发的纠纷,以国家计量基准器具或社会公用计量标准器具检定的数据为准。()

此题为判断题(对，错)。

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第7题

医疗机构配制制剂须经：

A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准

B．国家药品监督管理局批准

C．卫生部批准

D．所在地卫生局和药监局批准

E．所在地卫生局批准

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第8题

国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自

A．获得许可证明文件之日起1年

B．获得许可证明文件之日起3年

C．获得许可证明文件之日起5年

D．获得许可证明文件之日起6年

E．获得许可证明文件之日起7年

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第9题

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经

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第10题

A．国家药监部门批准

B．省级药监部门批准

C．卫生部批准

D．CE商行政管理部批准

E．国家计划委员会批准

"GMP"、"GSP"认证证书的格式制定必须经

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