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[主观题]

制定《药品生产质量管理规范》的依据是()。A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国产品质量法

制定《药品生产质量管理规范》的依据是()。

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国产品质量法

C.中华人民共和国药典

D.中华人民共和国计量法

E.中华人民共和国标准化法

提问人:网友eagleguo998 发布时间:2022-01-06
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第1题
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。

A.《药品经营质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品管理法》

D. 《药品管理法实施条例》

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第2题
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品管理法》

D.《药品管理法实施条例》

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第3题
药品生产企业必须按照依据药品管理法制定的()组织生产

A.《药品生产监督管理办法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

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第4题
具有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规
范》的要求。()

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第5题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是:()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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第6题
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的()要求。

A.国家药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产监督管理规范

D.药品流通质量管理规范

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第7题
从事药品生产活动,应当具备哪些条件?()

A.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

B.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求

C.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

D.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

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第8题
从事药品生产活动,应当具备以下条件:()

A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求

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第9题
从事药品生产活动,应当具备以下哪些条件?()

A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求

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