题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于药品不良反应表现的叙述，错误的是
A.副作用
B.滥用药品引起的中毒反应
C.过敏反应
D.药物依赖性
E.致突变，致畸，致癌
提问人：网友tianhappy
发布时间：2022-01-06
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下列关于药品不良反应叙述错误的是
A、必须是合格药品
B、必须在正常用法用量下出现
C、必须与用药目的无关的或意外的反应
D、必须是有害的反应
E、必须是与药品质量问题相关
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第2题
下列关于合理用药意义的叙述，错误的是A、使药效得到充分发挥B、使不良反应降至最低水平C、使药品费
下列关于合理用药意义的叙述，错误的是
A、使药效得到充分发挥
B、使不良反应降至最低水平
C、使药品费用更为合理
D、可以充分有效地利用卫生资源
E、可以取得最大的经济效益，促进医院创收
第3题
下列关于药物不良反应的叙述中错误的是A、药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生
下列关于药物不良反应的叙述中错误的是
A、药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
B、药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果
D、药物不良事件与药物治疗有因果关系
E、药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
第4题
下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体（特指患者)进行的药品系
下列关于GCP叙述错误的是
A、GCP即为药物临床试验管理规范
B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C、目的在于保证临床试验过程的规范
D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E、是Good Clinical Practice的简称
第5题
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B、药品
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是
A、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C、需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E、国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
第6题
关于药品服用时间，下列叙述错误的是A、选择适宜的服药时间可以提高药物疗效B、选择适宜的服药时间
关于药品服用时间，下列叙述错误的是
A、选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B、选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C、选择适宜的服药时间可以减少和规避药物不良反应
D、肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E、降脂药宜清晨服药
第7题
下列关于用药错误叙述错误的是()
下列关于用药错误叙述错误的是（)
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A.WHO定义用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害
B.用药错误不一定导致药物不良事件
C.用药错误可能会引起药物不良反应的发生
D.药物不良反应的发生不一定是用药错误所致
E.用药错误的隐匿程度高
第8题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
A.耐热性
B.可滤过性
C.不挥发性
D.水不溶性
E.不耐酸碱性
第9题
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、
关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
第10题
以下关于合理用药的意义叙述错误的是A、使药效得到充分发挥B、使不良反应降至最低水平C、使药品费用
以下关于合理用药的意义叙述错误的是
A、使药效得到充分发挥
B、使不良反应降至最低水平
C、使药品费用更为合理
D、可以充分有效地利用卫生资源
E、可以取得最大的经济效益，促进医院创收
