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[主观题]
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是A．特殊管理药品B．危险品C．医疗用毒性药品D．麻醉药
在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是
A．特殊管理药品
B．危险品
C．医疗用毒性药品
D．麻醉药品
E．精神药品
提问人：网友a176492177
发布时间：2022-01-06
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A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营企业
E.医疗机构
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第2题
(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）
(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）
(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）
(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
第3题
《处方管理办法》适用于
A．与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C．与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D．与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E．与处方开具、调剂，临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
第8题
由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，须经批准的部门是
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第10题
负责非处方药目录审批的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
