题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

合法采购，规范进药是A．药学科研的道德要求 B．药品生产中的道德要求 C．药品经营中的道德要求 D．医

合法采购，规范进药是

A．药学科研的道德要求

B．药品生产中的道德要求

C．药品经营中的道德要求

D．医院药学工作中的道德要求

E．药品监督管理中的道德要求

提问人：网友babykick 发布时间：2022-01-06

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“合法采购，规范进药是A．药学科研的道德要求 B．药品生产中的…”相关的问题

第1题

最具有药品毕产领域工作特色的职业道德要求是A.团结协作,尊重同仁B.指导用药,做好药学服务C.合法

最具有药品毕产领域工作特色的职业道德要求是

A.团结协作，尊重同仁

B.指导用药，做好药学服务

C.合法采购，规范进药

D.质量第一，自觉遵守规范

E.忠诚事业，献身药学

点击查看答案

第2题

×药店未经许可擅自使用其他企业的注册商标，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，该行为属于

A．欺诈性交易行为

B．商业贿赂行为

C．不正当竞争行为

D．低价倾销行为

E．诋毁商誉行为

点击查看答案

第3题

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

A．对处方进行审核、签字

B．拒绝调配、销售有副作用的处方

C．拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

D．对处方不得擅自更改或代用

E．拒绝调配、销售超剂量的处方

点击查看答案

第4题

药品的质量特性表现为有效性、安全性、稳定性和()。

A．均一性

B．专业性

C．多样性

D．关联性

E．经济性

点击查看答案

第5题

新发现和从国外引种的药材，经下列何部门审核批准后，方可销售()。

A．中国药材公司

B．国家中医药管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．国家中药品种保护审评委员会

E．卫生部

点击查看答案

第6题

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。

A．临床研究申请

B．新药申请

C．已有国家标准的药品申请

D．进口药品申请

E．补充申请

点击查看答案

第7题

药物临床试验机构必须遵守()。

A．GPP

B．GCP

C．GMP

D．GLP

E．GSP

点击查看答案

第8题

个体诊所向患者超范围提供药品的()。

A．生产劣药行为

B．生产假药行为

C．从重处罚行为

D．无证经营行为

E．采购渠道不合法行为

点击查看答案

第9题

对麻醉药品药用原植物实施监督管理()。

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

C．国务院公安部门

D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E．县级以上地方公安机关

点击查看答案

第10题

药品批准文号的格式中各字母的含义：H代表()。

A．化学药品

B．中药

C．生物制品

D．进口药品分包装

E．进口药品

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信