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[主观题]

组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是()。 A.省、自治区、直辖市人民政府药品监

组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是()。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.县级人民政府药品监督管理部门

C.工商行政管理部门

D.省级以上人民政府药品监督管理部门

E.市级人民政府药品监督管理部门

提问人:网友hui6075 发布时间:2022-01-06
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第1题
下列说法错误的是

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

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第2题
负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.设区的市药品监督管理部门

E.直辖市设的县药品监督管理部门

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第3题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.B.C.D.E.

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由E.

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第4题
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.B.C.D.E.

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由E.

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第5题
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.B.C.D.E.

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由E.

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第6题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。

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第7题
生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()

A.县级药品监督管理部门负责

B.市级药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责

D.国务院药品监督管理部门负责

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第8题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务

生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院质量监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门

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第9题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负

生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由

A.国务院药品监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院质量技术监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

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第10题
生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()

A.生产注射剂

B.生产麻醉药品

C.生产放射性药品

D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

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