题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
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A.药品与非药品分开存放
B.外用药与其他药品分开存放
C.处方药与非处方药之间应分开存放
D.中药材和中药饮片分库存放
E.拆除外包装的零货药品应当集中存放
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
B.中药材和中药饮片分库存放
C.药品按批号堆码，垛间距不小于 10 厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道设施间距不小于 30 厘米
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
根据2013年新版《药品经营质量管理规范》，拆除外包装的零货药品
A.分库存放
B.应当集中存放
C.控制堆放高度，定期翻垛
D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
E.分开存放
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，零货称取库为()。
A．红色
B．绿色
C．黄色
D．蓝色
E．黑色
A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
A.35%～65%
B.35%～75%
C.45%～65%
D.45%～75%
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A．遵循“先产先出”的原则
B．遵循“近期后出”的原则
C．遵循按批号发货的原则
D．进行复核和质量检查
E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是
A、处方药可采用开架自选的销售方式
B、药品一经售出，不得退换
C、药品拆零销售应提供药品说明书原件
D、，应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告
E、应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A．药品与非药品应分开存放
B．西药与中药应分开存放
C．处方药与非处方药应分柜摆放
D．危险品不应陈列
E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
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