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[主观题]

根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品A.分库存放B.应当集中存放

根据2013年新版《药品经营质量管理规范》,拆除外包装的零货药品

A.分库存放

B.应当集中存放

C.控制堆放高度,定期翻垛

D.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录

E.分开存放

提问人:网友mhshz1208 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行。

A.备案制度

B.考试制度

C.标准制度

D.登记制度

E.注册制度

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第2题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是。

A.临床药理学

B.药物经济学

C.安全性评估结果

D.药品通用名称

E.临床治疗首选程度

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第3题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。

A.制剂名称

B.制剂工艺

C.制剂批号

D.收回部门

E.处理意见

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第4题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是。

A.只需要列明通用名称和英文名称

B.只需要注明通用名称和汉语拼音

C.必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音

D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明

E.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

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第5题
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案” 负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的政府部门是

A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.人力资源和社会保障部

D.工业和信息化产业部

E.公安部门

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第6题
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第7题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理局

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第8题
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为目录

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.虚假广告罪

E.非法经营罪

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第9题
吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第10题
根据《处方管理办法》,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

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