医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
A.经省级药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》
B.取得制剂批准文号并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂
C.受托方必须是本省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
D.委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
E.在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内,委托方只可以委托三家单位配制该制剂
A.经国家药品监督管理部门批准,获得药品批准文号
B.只需经医疗机构的医疗质量管理委员会讨论和同意即可
C.向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案,不需要取得制剂批准文号
D.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准,取得制剂批准文号
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
A.国务院药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
A.《医疗机构制剂许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
A.《医疗机构执业许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《营业执照》
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