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[主观题]

按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A. 麻醉药品、外用药品B. 非

按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是

A. 麻醉药品、外用药品

B. 非处方药品、精神药品

C. 放射性药品

D. 医疗用毒性药品

E. 以上都是

提问人:网友adam8616 发布时间:2022-01-06
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第1题
按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是(  )

A.麻醉药品  B.精神药品  C.非处方药品

D.外用药品  E.以上都是

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第2题
按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是(  )

A.中药饮片  B.中成药  C.诊断药品

D.非处方药  E.医疗机构制剂

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第3题
依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

A.处方药

B.非处方药

C.精神药品

D.化学原料药

E.中药饮片

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第4题
根据下列选项,回答下列各题: 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E.国务院农业主管部门 确定麻醉药品药用原植物种植企业
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第5题
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
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第6题
《执业药师资格制度暂行规定》规定,需办理执业药师变更注册手续的是

A.变更执业地区

B.变更执业类别

C.变更执业单位

D.变更执业岗位

E.变更执业范围

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第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B.应建立严格的管理制度

C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

E.应详细记录每次生产所用原料和成品数

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第8题
A.药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

负责国家药品标准的制定和修订

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第9题
必须经企业所在地省级药监部门批准颁发的《药品经营许可证》经营药品的是
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第10题
《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
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