题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品注册管理的研究内容不包括

A.仿制药

B.药品补充申请

C.临床试验

D.药品生产企业准入

提问人：网友jckster 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口

根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括

A．新药申请

B．仿制药申请

C．药品出口申请

D．药品进口的申请

E．补充申请

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第2题

根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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第3题

药品注册申请不包括（)A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药的申请E．非处方药申请

药品注册申请不包括()

A．新药申请

B．进口药品申请

C．补充申请

D．仿制药的申请

E．非处方药申请

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第4题

药品注册申请包括

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请

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第5题

药品生产技术转让按（)程序办理A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.药

药品生产技术转让按()程序办理

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请《药品注册管理办法》规定：

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第6题

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是指

A.新药申请

B.仿制药的申请

C.进口药品申请

D.药品补充申请

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第7题

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

E.药品生产申请

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第8题

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

E.药品生产申请

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第9题

药品注册申请包括（)。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请及其补充申请

D.再注册申请

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第10题

药品注册申请包括（)。

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请及其补充申请

D.再注册申请

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