对销后退回药品应（）

根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

A．进行质量验收

B．一律销毁

C．质量合格的经必要手续可继续销售

D．质量不合格的放入不合格区

E．对不合格药品做登记处理

A.销售部、质量管理部、储运部

B.采购部、质量管理部

C.财务部

D.储运部

A.销售部、质量管理部、储运部

B.采购部、质量管理部

C.财务部

D.储运部

购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写()，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

对销后退回的药品，验收人员（）。

A．应抽样送检验部门检验

B．按不合格品处理，放人不合格药品库

C．按合格品处理，放人合格药品库

D．按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验

E．按进货验收的规定逐批验收