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[主观题]

对销后退回的药品,验收人员()。 A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理,放人不合

对销后退回的药品,验收人员()。

A.应抽样送检验部门检验

B.按不合格品处理,放人不合格药品库

C.按合格品处理,放人合格药品库

D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验

E.按进货验收的规定逐批验收

提问人:网友hakuci 发布时间:2022-01-06
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第1题
对销后退回的药品,验收人员()。

A.应抽样送检验部门检验

B.按不合格品处理,放入不合格药品库

C.按合格品处理,放入合格药品库

D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验

E.按进货验收的规定逐批验收

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第2题
对销后退回药品应()

A. 质量审核

B. B.专柜存放

C. C.定期养护

D. D.分开设置

E. E.逐批验收

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第3题
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

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第4题
对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。

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第5题
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量
进行()。

A.质量检验

B.全数检验

C.逐个验收

D.逐批验收

E.销毁

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第6题
药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.

A.在库验收

B.入库验收

C.出库验收

D.发出验收

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第7题
根据GSP规定,验收人员对销后退回的无完好外包装的药品逐批检查验收,每件须抽样检查至最小包装。()
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第8题
根据GSP规定,验收人员对销后退回的无完好外包装的药品逐批检查验收,每件须抽样检查至最小包装。()
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第9题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品

A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

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第10题
验收人员对销后退回的药品()

A.进行逐批检查验收

B.开箱抽样检查

C.整件包装完好的,按抽样原则加倍抽查

D.无完好外包装的,每件须抽样检查至最小包装

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