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生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的,足以严重危害人体健康的,构成的罪名是()。
[单选题]

生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的,足以严重危害人体健康的,构成的罪名是()。

A.生产假药罪

B.妨害药品管理罪

C.销售假药罪

D.生产劣药罪

E.销售劣药罪

提问人:网友叶兰 发布时间:2023-04-10
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第1题
生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药,经省级以上药品监督管理部门设置或确
定的药品检验机构鉴定,应认定()。

A.为足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重伤害

D.为足以危害人体健康

E.为共犯

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第2题
生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,应认定为A.足以严重危害人体健康 B.严重危害人体健康 C.

生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾,应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.严重危害人体健康

C.对人体健康造成特别严重危害

D.对人体健康造成严重危害

E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定

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第3题
生产、销售的假药,含有超标准的有毒有害物质的,应认定为A.足以严重危害人体健康 B.严重危害人体健

生产、销售的假药,含有超标准的有毒有害物质的,应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.严重危害人体健康

C.对人体健康造成特别严重危害

D.对人体健康造成严重危害

E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定

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第4题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为A.足以严重危害人体健康 B.严重危害人体健康

生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.严重危害人体健康

C.对人体健康造成特别严重危害

D.对人体健康造成严重危害

E.对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定

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第5题
根据下列内容,回答 91~92 题: A.为足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健

根据下列内容,回答 91~92 题:

A.为足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重伤害

D.为足以危害人体健康

E.为共犯

第 91 题 生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药,经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定,应认定()。

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第6题
生产销售的假药,使用后致人严重残废、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后
果的,经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定,应认定()。

A.为足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重伤害

D.为足以危害人体健康

E.为共犯

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第7题
根据下列答案,回答下列各题。 A.足以严重危害人体健康 B.危害人体健康 C.对人体健康造成特别严重
危害 D.对人体健康造成严重危害 E.对人体健康造成特别重大损失经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定 生产、销售的假药被使用后,造成器官组织损伤导致严重功能障碍的,应认定为

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第8题
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生

国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售和使用

C、查封、扣押

D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件

E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件

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第9题
根据下列选项,回答 60~64 题: A.国务院有权限制或者禁止出口B.由当地药品监督管理部门监督销

根据下列选项,回答 60~64 题:

A.国务院有权限制或者禁止出口

B.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

C.不得生产或者进口、销售和使用

D.紧急调用企业药品

E.应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

第 60 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()。

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第10题
认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为()。 A.省级以上产品质量监督检验机

认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为()。

A.省级以上产品质量监督检验机构

B.国家食品药品监督管理局

C.省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构

D.省级医疗事故鉴定委员会

E.市级以上药品监督管理机构的药品检验机构

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第11题
国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是

A.已确认发生严重不良反应的药品

B.有证据证明可能危害人体健康的药品

C.质量不合格出厂的药品

D.经营条件不符合GSP的药品经营单位

E.抽验不符合规定标准的药品

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