题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

提问人：网友hongxin123 发布时间：2022-01-06

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第1题

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由E．

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第2题

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）。

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第3题

企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？

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第4题

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

A. 县级药品监督管理部门负责

B. 市级药品监督管理部门负责

C. 省级药品监督管理部门负责

D. 国务院药品监督管理部门负责

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第5题

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

A. 固体制剂药品GMP认证

B. 片剂GMP认证

C. 注射剂GMP认证

D. 胶囊剂GMP认证

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第6题

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

A. 省级食品药品监督管理

B. 国务院药品监督管理

C. 市级食品药品监督管理

D. 县级食品药品监督管理部门

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第7题

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。

A. 县级药品监督管理部门负责

B. 市级药品监督管理部门负责

C. 省级药品监督管理部门负责

D. 国务院药品监督管理部门负责

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第8题

通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

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第9题

审核药品批发企业的质量保证能力，主要是审核其GMP认证。（）

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第10题

颁发注射剂、放射性药品GMP证书的机构是

A、国家药品认证委员会

B、国家药品监督管理局

C、国家药品监督管理局认证中心

D、省级药品监督管理部门

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