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[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

A.省级食品药品监督管理

B. 国务院药品监督管理

C. 市级食品药品监督管理

D. 县级食品药品监督管理部门

提问人：网友MyDreams2008 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是（)A．国家药品认证委员会B．国家食品药品监督管

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A．国家药品认证委员会

B．国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D．国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E．省级药品监督管理部门

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第2题

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

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第3题

生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()

A.生产注射剂

B.生产麻醉药品

C.生产放射性药品

D.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

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第4题

国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证管理，负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作；

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第5题

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是A．肌肉注射剂B．静脉注射剂C．放射性药品D．

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是

A．肌肉注射剂

B．静脉注射剂

C．放射性药品

D．特殊管理药品

E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品

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第6题

省级药品监督管理部门负责辖区内除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品GMP认证和跟踪检查工作以及国家食品药品监督管理局委托开展的药品GMP检查工作。

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第7题

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

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第8题

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()

A.片剂、注射剂、颗粒剂

B.片剂、注射剂、放射性药品

C.注射剂、颗粒剂、放射性药品

D.注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品

E.注射剂、放射性药品、规定的生物制品

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第9题

国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是

A.注射剂

B.放射性药品

C.规定的生物制品

D.外用制剂

E.戒毒药品

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第10题

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（)。

A.注射剂、放射性药品、生物制品

B.中药饮片、中药材

C.片剂、颗粒剂

D.首次在中国销售的药品.

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