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在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是A、精密度B、准确度C、专属性D、标
在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是
A、精密度
B、准确度
C、专属性
D、标准曲线
E、线性范围
在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是
A、精密度
B、准确度
C、专属性
D、标准曲线
E、线性范围
A.在进行分离条件筛选时,应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰
B.筛选步骤:空白溶剂试验—空白生物基质试验—模拟生物样品试验—实际生物样品测试
C.空白生物基质在待测药物(或特定的活性代谢物、内标物质等)的“信号窗”(信号附近的有限范围)内不应出现内源性物质信号
D.模拟生物样品试验需经化学反应的预处理过程,应不干扰药物的测定
E.确立分析方法后,可进行实际生物样品的测试,进一步验证方法的可行性
在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是
A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示
B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示
C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示
D、真实值与测得值之差
E、应为100%
生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括 ()
A 种族差异
B 性别差异
C年龄差异
D 用药方法
E 遗传因素
A.限制性内切酶
B. DNA连接酶
C. DNA聚合酶
D. 逆转录酶
A.定量的探讨药物结构与体内过程之间的关系
B.提出模型并求出模型的解
C.掌握药物在体内量变过程的规律
D.研究各种药物生物利用度的测定及计算方法,指导与评价药物制剂的设计和生产
E.指导临床用药,设计合理的给药方案
A.前药修饰
B.硬药设计
C.拼合原理
D.生物电子等排原理
E.软药设计
药物在体内的代谢和排泄过程
A、消除
B、肝肠循环
C、生物转化
D、生物等效性
E、酶诱导作用
药物在体内的代谢和排泄过程是
A、消除
B、肠肝循环
C、生物转化
D、生物等效性
E、酶诱导作用
药物在体内发生的结构变化称为生物转化,又称为药物代谢的为()
A.排泄
B.分布
C.药物体内过程
D.生物转化
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