题目内容
（请给出正确答案）
药品经营企业的行业管理法规为
A．《药品生产质量管理规范》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《药品经营许可证》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中华人民共和国药典》
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药品经营企业的行业管理法规为
A、《药品生产质量管理规范》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《药品经营许可证制度》
D、《药品经营质量管理规范》
E、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理暂行规定》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中华人民共和国计量法》
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求
A．《药品生产质量管理规范》
B．《药品注册管理办法》
C．《中华人民共和国药品管理法》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《药品生产监督管理办法》
适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.两者都是
D.两者都不是
提及药品价格的文件是
A.中华人民共和国药品管理法
B.药品注册管理办法
C.处方管理办法
D.药品经营质量管理规范
E.药品说明书和标签管理规定
A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于E．
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
制定《药品经营质量管理规范》的依据是
A．中华人民共和国消费者权益保护法
B．中华人民共和国反不正当竞争法
C．中华人民共和国产品质量法
D．中华人民共和国计量法
E．中华人民共和国药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
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