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[主观题]

适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范

适用于中华人民共和国境内经营药品兼营企业的是()

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是

提问人:网友yorksun0326 发布时间:2022-01-06
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第1题
适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业()。

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第2题
《药品经营质量管理规范》适用于()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品使用单位

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

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第3题
GSP适用于()

A、药品生产企业

B、药品批发经营企业

C、药品使用单位

D、药品零售经营企业

E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

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第4题
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华

药品经营质量管理规范(GSP)适用于()

A.药品生产企业

B.药品批发经营企业

C.药品零售经营企业

D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

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第5题
《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内()。

A.经营药品的专营或兼营企业

B. 经营药品的专营企业或生产企业

C. 经营药品的专营企业或兼营企业

D. 经营药品的专营或零售企业

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第6题
《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内()。

A.药品批发企业和零售企业

B. 经营药品的专营或兼营企业

C. 经营药品的批发企业和零售企业

D. 经营药品的专营或零售企业

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第7题
GSP的适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业。此题为判断题(对,错)。
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第8题
《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测机构

E.有关主管部门

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第9题
2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测专业机构

E.(食品)药品监督管理部门

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第10题
适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.G1PB.GCPC.GMPD.

适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是

A.G1P

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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