题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意A.国务院药品监督…”相关的问题
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.县级以上人民政府卫生行政部门
E.地、市级以上人民政府
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 41 题 医疗机构配制制剂，须经先所在地哪个部门审核同意（）。
A.国务院食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.工商行政管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 55 题 医疗机构配制制剂，须经先所在地哪个部门审核同意（）。
按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（）
A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
B．须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
D．须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
E．以上均不是
医疗机构配制制剂须经：
A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．卫生部批准
D．所在地卫生局和药监局批准
E．所在地卫生局批准
医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制
A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．地市级药品监督管理部门
D．县级卫生行政部门
E．省级工商行政管理部门
医疗机构配制制剂，须经所在地哪个部门批准后方可配制
A．省级卫生行政部门
B．省级药品监督管理部门
C．县级卫生行政部门
D．地市级药品监督管理部门
E．省级工商行政管理部门
医疗机构配制制剂
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B、须经国务院卫生行政部门批准
C、须经国务院药品监督管理部门批准
D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
简答题
微信搜一搜
简答题
如搜索结果不匹配，请 
