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[主观题]
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是A．国家食品药品监督管理局
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
提问人：网友luobone
发布时间：2022-01-07
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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是
A．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构借用
C．第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
D．托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
E．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
第7题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第8题
根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，法律责任可为
A．拘役，并处或者单处罚金
B．处l年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
C．处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
D．处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
E．处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括
A．设立独立的专库或专柜存储
B．专库、专柜实行双人双锁管理
C．建立专用账册
D．专库设有防盗设施
E．专库安装报警装置
