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[主观题]

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,红色专有标识图案用于A.需放于冷藏处储存的药品

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,红色专有标识图案用于

A.需放于冷藏处储存的药品

B.需放于阴凉处储存的药品

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.经营非处方药的指南性标志

提问人:网友vpoint 发布时间:2022-01-06
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第1题
关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()

A. 甲类非处方药的专有标识为红色

B. 乙类非处方药的专有标识为绿色

C. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷

D. 甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷

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第2题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员

C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

E.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

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第3题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括

A.要求经营者提供商品的生产工艺

B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿

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第4题
药品生产质量管理规范的英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第5题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

B.于发现之日起15日内报告

C.须及时报告

D.每年汇总报告1次

E.每5年汇总报告1次

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第6题
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

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第7题
第二类精神药品处方

A.淡红色,处方右上角分别标注“麻”

B.淡红色,处方右上角分别标注“精一”

C.白色,处方右上角标注“精二”

D.淡绿色

E.淡黄色

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第8题
根据《处方管理办法》,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第9题
麻醉药品处方印刷用纸为

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡红色

E.淡蓝色

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第10题
根据2013年6月实施的《<药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门负责人应具有

A.药学专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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