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（请给出正确答案）
[单选题]
申请进口药品分包装的药品，无须在境外完成内包装的剂型是（)
A.气雾剂
B.注射剂
C.滴眼剂
D.片剂、胶囊剂
提问人：网友文旻昊
发布时间：2022-06-09
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A.同一制药厂商的同一品种可以由不同药品生产企业分包装
B.分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
C.除片剂、胶囊外,分包装的其他剂型应当在境外完成内包装
D.该药品已经取得《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
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第2题
申请进口药品分包装，应当符合的要求有()
A.申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D.除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E.申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
第3题
进口药品的分包装是指
A.已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装
B.药品已在境外完成最终制剂过程
C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装
D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等
E.药品的生产全过程
第4题
进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内()，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。
A.由无包装改为小包装规格
B. 由大包装规格改为小包装规格
C. 由小包装规格改为大包装规格
D. 由无包装改为大包装规格
第5题
进口药品分包装是指
A.药品已在境外完成最终制剂过程
B.已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装
C.药品的整个生产过程
D.对已完成内包装的药品进行外包装
E.在境内放置说明书，粘贴标签等
第7题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
第8题
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等)属于（)A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶，铝箔等)属于()
A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
第9题
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）（)A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）()
A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
第10题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B．药品包装、
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
第11题
必须在醒目位置注明的包装是A.药品的内包装B.药品的外包装C.药品的最小销售单元的包装D.外用药品
必须在醒目位置注明的包装是
A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装
