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以下条款叙述错误的是
[单选题]

以下条款叙述错误的是

A.从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务,应当遵守药品法律、法规、规章、标准和规范,依法诚信经营,保障药品质量安全

B.从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务,应当采取有效措施保证交易全过程信息真实、准确、完整和可追溯,并遵守国家个人信息保护的有关规定

C.从事药品网络销售的,只能是具备保证网络销售药品安全能力的药品经营企业

D.药品监督管理部门应当与相关部门加强协作,充分发挥行业组织等机构的作用,推进信用体系建设,促进社会共治

提问人:网友罗琼 发布时间:2023-12-22
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第1题
下列说法哪个是错误的()。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

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第2题
下列说法哪个是错误的()

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

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第3题
下列说法哪个是不正确的()。

A.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

B.从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯

C.药品经营企业销售中药材,应当标明产地

D.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行

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第4题
从事药物研制和药品注册活动,应当遵守()。

A.法律、法规

B.规章

C.标准

D.规范

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第5题
从事药品经营活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯()
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第6题
药品生产企业从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

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第7题
从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()

A.可追溯

B.真实

C.准确

D.完整

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第8题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。()
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第9题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯()
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第10题
从事药品相关活动中,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。

A.可追溯

B.完整

C.真实

D.准确

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第11题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()

A.真实

B.可靠

C.完整

D.可追溯

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