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[单选题]

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

提问人:网友tangyu92 发布时间:2022-01-06
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第1题
是指由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责是保护受试者的权益和安全,应当特别关注弱势受试者()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第2题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。此组织是什么?
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第3题
2由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第4题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为审查临床研究方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。是指()。

A.学术委员会

B.咨询委员会

C.伦理委员会

D.仲裁委员会

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第5题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。以上描述符合下列哪一项的定义()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第6题
以下哪项是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护?()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第7题
伦理委员会的组成

A.医学专业人员

B.法律专家

C.企业销售人员

D.非医务人员

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第8题
()由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审查。

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第9题
由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审査()

A、临床试验

B、知情同意

C、伦理委员会

D、不良事件

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第10题
()指一个由医学,法学专业人员及非医学,非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国

()指一个由医学,法学专业人员及非医学,非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。

A. 同品种注册申请

B. 中国药品生物制品检定所

C. 药物安全性评价试验

D. 伦理委员会

E. 《中华人民共和国药典》

F. 有效期

G. 临床研究

H. 进口药品注册证书

I. Bolar例外

J. 申请人

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