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[单选题]

2由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-27
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[136.***.***.14] 1天前
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[173.***.***.2] 1天前
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第1题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第2题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为审查临床研究方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。是指()。

A.学术委员会

B.咨询委员会

C.伦理委员会

D.仲裁委员会

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第3题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。以上描述符合下列哪一项的定义()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第4题
以下哪项是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护?()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第5题
伦理委员会的组成

A.医学专业人员

B.法律专家

C.企业销售人员

D.非医务人员

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第6题
()由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审查。

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

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第7题
由医药专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位人员组成的组织,其职责是对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行独立的审査()

A、临床试验

B、知情同意

C、伦理委员会

D、不良事件

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第8题
关于医疗损害鉴定的叙述有误的是()。

A.医疗纠纷人民调解委员会调解医疗纠纷,需要进行医疗损害鉴定以明确责任的,由医患双方共同委托医学会或者司法鉴定机构进行鉴定

B.也可以经医患双方同意,由医疗纠纷人民调解委员会委托鉴定

C.医学会或者司法鉴定机构接受委托从事医疗损害鉴定,应当由鉴定事项所涉专业的临床医学、法医学等专业人员进行鉴定

D.或者经由医学相关专业的副高级级别以上的医务人员进行鉴定

E.医学会或者司法鉴定机构没有相关专业人员的,应当从本条例第三十五条规定的专家库中抽取相关专业专家进行鉴定

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第9题
()指一个由医学,法学专业人员及非医学,非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国

()指一个由医学,法学专业人员及非医学,非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。

A. 同品种注册申请

B. 中国药品生物制品检定所

C. 药物安全性评价试验

D. 伦理委员会

E. 《中华人民共和国药典》

F. 有效期

G. 临床研究

H. 进口药品注册证书

I. Bolar例外

J. 申请人

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第10题
组织实施绩效评价评价机构的三种形式分别是()。A.群众评价组B.由项目单位或主管部门内部相关
组织实施绩效评价评价机构的三种形式分别是()。

A.群众评价组

B.由项目单位或主管部门内部相关专业人员组成的评价组

C.由项目单位、主管部门或财政部门组织的专家组,专家组成员可在绩效评价专家库中选取,对于重大项目的评价,选取时应考虑人大、政协及相关大专院校的专家参加

D.具有相应资质的社会中介机构参与评价,中介机构应在绩效评价中介机构库中选择

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第11题
《山东省禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠规定》中,诊断伴性遗传性疾病必须由省人民政府卫生行政部门批准的医疗保健机构或者设区的市人民政府人口和计划生育行政部门组织的病残儿鉴定组进行。医疗保健机构或者病残儿鉴定组诊断伴性遗传性疾病,应当组织()名以上专家集体审核,并签署出具医学诊断意见。

A.2

B.3

C.5

D.6

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