题目内容
（请给出正确答案）
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A．定期通报
B．定期公布药品再评价结果
C．不定期通报
D．不定期通报，并公布药品再评价结果
E．公布药品再评价结果
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A、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C、对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D、不良反应报告表的填写
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范
A.该企业质量管理机构负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的主要负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
E.该企业验收部门负责人
A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违反药品广告规定的
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存、运输费用
C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中,双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,做到账、物、货、款一致
A．按规定印有标签
B．按规定贴有标签
C．按规定附说明书
D．按规定印有或贴有标签并附说明书
E．按照规定附产品宣传品
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