题目内容
（请给出正确答案）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
A．县级药品监督管理部门
B．设区的市级药品监督管理部门
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
A．“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
B．“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
C．“肝肾功能不全者慎用”
D．“本广告可以在大众媒介上发布” 根据《药品广告审查发布标准》
A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，并且在该注册证号前加字母B
E．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准
B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准
C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准
D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准
E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准
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