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[主观题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的A.已

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

提问人:网友lanpishu 发布时间:2022-01-07
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第1题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药发生的所有不良反应

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

E、10年

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第2题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第3题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有

A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销量甲类非处方药

D.执业药师对医师处方不得更改

E.处方必须留存1年以上

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第4题
某网站以发布“促进女性排卵,帮助生双胞胎”倍息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问题的说法,正确的有

A.网站不能在网上向个人消费者销售处方药

B.网站涉及以虚假信息非法销饵处方药的违法活动

C.公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药

D.对这类处方药,患者应在医师指导下正确使用

E.网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药

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第5题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师在患者生命安全存在危险时.应当提供必要的救助措施

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业.珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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第6题
属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是

A.二氢埃托啡

B.哌醋甲酯

C.咖啡因

D.海洛因

E.丁丙诺啡

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第7题
在采取上述行政强制措施后.如果查封、扣押的药品需要检验,则药品监督管理部门自检验报告书发出之日起做出行政处理决定的期限是

A.7天

B.10天

C.5天

D.20天

E.15天

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第8题
特殊适应症与急救、抢救需要时.才可以纳人基本医疗保险用药的药品是

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

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第9题
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

A.领用部门

B.配制日期

C.制剂名称

D.批号

E.数量

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第10题
目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。为制定给药方案提供依据的是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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