题目内容
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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是()。
A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.口岸药品检验所检验报告书
提问人:网友xinxueff
发布时间:2022-01-06
A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.口岸药品检验所检验报告书
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.国家基本药物
D.处方药
E.非处方药
第 76 题 按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则遴选的是 ()。
A.应当符合企业内控标准
B.应当注明委托方企业名称和注册地址
C.应当执行国家药品质量标准
D.应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
E.应当与原批准的内容相同
第 88 题 委托生产药品的质量标准()。
《非处方药专有标识管理规定e暂行)》规定
A.非处方药专有标识
B.红色专有标识
C.绿色专有标识
D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识
E.处方药专有标识
第 91 题 用于甲类非处方药药品()。
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