全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当 A.将药品送至医疗
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当
A.将药品送至医疗机构
B.采用邮政快递方式交付
C.由医疗机构派采购负责人自行提货
D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当
A.将药品送至医疗机构
B.采用邮政快递方式交付
C.由医疗机构派采购负责人自行提货
D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
A.将药品送至医疗机构
B.采用邮政快递方式交付
C.由医疗机构派采购负责人自行提货
D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域
第二类精神药品定点批发企业()。E.
A.县药品监督管理局
B.市药品监督管理局
C.中华人民共和国卫生部
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局
E.国家药品监督管理局
A.定期通报
B.定期公布药品再评价结果
C.不定期通报
D.不定期通报,并公布药品再评价结果
E.公布药品再评价结果
A.该企业质量管理机构负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的主要负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
E.该企业验收部门负责人
A.《药品经营许可证》有效期满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或关闭的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E.违反药品广告规定的
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
A.按规定印有标签
B.按规定贴有标签
C.按规定附说明书
D.按规定印有或贴有标签并附说明书
E.按照规定附产品宣传品
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
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