题目内容
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更多“在心理学研究中，因知情同意可能影响受试者对问题的回答，从而影…”相关的问题
A、受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等
B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料，受试者看不懂可以不写入知情同意书
C、应包括研究者基本信息及研究机构资质
D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处，以及给受试者可能带来的不适和风险
E、对受试者的保护措施
A.研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应及时告知受试者或监护人，并作相应记录
B.监护人可以代替受试者签署知情同意书，无论受试者是否具有民事行为能力
C.研究者应记录实施知情同意的具体时间和人员
D.除GCP规定的特殊情况，非治疗性临床试验应当由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期
在我国不属于伦理审查范围的是
A. 心理学研究项目
B. 受试者的知情同意
C. 医学新技术研究项目
D. 受试者个人隐私
E. 对生物学研究项目进行伦理审查，检查和监督
A.研究者或医生应向受试者或病人提供包括试验或诊治的目的、性质、程序、可能的益处和风险以及其他可选择方案等方面的充分信息。
B.研究者或医生可以耐心说服受试者或病人参与研究或接受某些可能存在危险的治疗。
C.研究者或医生应该鼓励受试者或病人减少对参与研究或治疗的副作用的顾虑。
D.受试者或病人一旦同意参与研究或治疗就不得中途退出或拒绝接受治疗。
在我国不属于伦理审查范围的是
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
社会研究中的“价值关联”是指
A.研究者在社会研究过程中不受对所研究问题的价值判断的影响
B.研究者在社会研究过程中受到对所研究问题的价值判断的影响
C.研究者在社会研究过程中潮语狭隘的团体利益的影响
D.研究者在社会研究过程中不受个人的主观判断的影响
A.当研究对受试者构成的风险超过最小风险
B.当使用有争议的或有重大影响的技术时
C.当研究在高度弱势群体中进行时
D.有明确研究目的而收集和存储的数据
A.应包括“知情”和“同意”两个方面
B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一
C.知情同意的主体是医学研究中的受试者
D.为保证受试者的合法权益，任何受试者都有知情同意的权利
E.只要研究目的正确，不必征得所有受试者的知情同意
伦理委员会审查的内容不包括
A.心理学研究项目
B.受试者的知情同意
C.医学新技术研究项目
D.受试者的个人隐私
E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督
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