题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
9根据《中华人民共和国药品管理法》，认定为假药的是（）
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-18
如搜索结果不匹配，请 
A.药物临床试验机构认定
B.生物等效性试验
C.网络第三方平台售药
D.药品从口岸进口
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B．进行质量检验
C．配备依法经过资格认定的药学技术人员
D．独立的生产厂房
E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括。A．具有依法经过资格认定的药学技
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括。
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
c．具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境
E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A.具有依法经过资格认定的药
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是A.药物临床
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是A.药物
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.药物
根据《中华人民共和国药品管理法》，由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
