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第1题
无菌药品生产风险判断的基础是()。
A.风险严重程度(S)
B.产生风险的可能性(P)
C.风险可检测性(D)
D.以上都不对
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第2题
无菌药品生产控制的重点在于()的污染控制。
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第4题
只能在专业性医药报刊进行广告宣传的是()
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第5题
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是()。
A.质量稳定的药品
B.连续生产的药品
C.对生产厂检验报告产生疑问的药品
D.在市场上销售20年以上的药品
E.不许进行内在质量检验的药品
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第6题
知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的 ()。
A.可以免予刑事处罚
B.给予行政处罚
C.以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处
D.给予民事处罚
E.不予处罚
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第7题
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的 ()。
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经挤性
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第9题
请根据以下内容回答 100~104 题
A.新药
B.假药
C.劣药
D.医药商品
E.麻醉药品
第 100 题 违反规定擅自审批的药品是()
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第10题
随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量()
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