题目内容
（请给出正确答案）
A.确定要求知情同意和允许拒绝同意是否可能会使研究结果无效或危及研究结果
B.确定是否必须获得看门人的许可
C.确定哪些人是研究受试者，以及哪些人或群体受到影响，即使他们不是直接目标人群
D.确定在某些研究中获得患者，医护人员或社区成员的知情同意是否必需或可行
E.确定在伦理上是否接受一个干预组作为一项特定的组群随机试验的比较对象
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更多“在启动组群随机试验之前，研究人员，申办者，相关当局和研究伦理…”相关的问题
A.申办者递交伦理资料后即可向研究者和临床试验机构提供试验用药品
B.从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者，或者经申办者授权后由临床试验机构进行销毁
C.研究者发现存在缺陷的产品、过期的药品，可自行销毁
D.试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，应当保存至临床试验数据分析结束或者相关法规要求的时限，如两者不一致时，可按照其中较短的时限保存
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