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[判断题]

3012《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究（）

提问人：网友154336271 发布时间：2022-10-28
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以下与GCP中试验用药品管理要求相违背的是（）

A.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息

B.所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者

C.临床试验用药品可以用来销售

D.应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品

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