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[判断题]

3012《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究()

提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-17
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第1题
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

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第2题
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究()
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第3题
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

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第4题
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究()
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第5题
下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴?()

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

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第6题
以下哪项不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴?()

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

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第7题
《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是()。
《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是()。

A.所有涉及人体研究的临床试验

B.新药非临床试验研究

C.人体生物等效性研究

D.为申请药品注册而进行的药物临床试验

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第8题
下面哪一个不是《药品临床试验管理规》适用的范畴()

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

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第9题
《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德
指南》。()

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第10题
下列选项中,属于《药品临床试验管理规范》管理范畴的有()

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物利用度研究

D.人体生物等效性研究

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第11题
《药品临床试验管理规范》适用于()。 A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.

《药品临床试验管理规范》适用于()。

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.药品生物等效性试验

E.药品的毒性试验

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