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[主观题]

第二、三类医疗器械经营企业自行变更经营场所、经营范围、经营方式、库房地址,未提交变更申请。不符合经营监督质量办法哪条款?()

A.第十五条

B.第十八条

C.第二十四条

D.第四十三条

E.第六十六条

F.第六十九条

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-17
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第1题
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A.B.C.D.E.

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批E.

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第2题
经营第二、三类医疗器械应当持有 ()

经营第二、三类医疗器械应当持有 ()

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第3题
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》。()

生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》。()

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第4题
经营第二、三类医疗器械应当经批准(国家已公布不需申请许可证的部分第二类医疗器械产品除外),取得《医疗器械经营企业许可证》()
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第5题
经营第二、三类医疗器械应当经批准(国家已公布不需申请许可证的部分第二类医疗器械产品除外),取得《医疗器械经营企业许可证》
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第6题
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

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第7题
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()。

A.经营场所、仓库地址

B.经营方式、经营范围

C.法定代表人、企业负责人

D.住所

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第8题
医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()罚款。
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第9题
医疗器械经营企业新设立独立经营场所的,应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。()
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第10题
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.卫生部

D.省级卫生管理部门

E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

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