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[判断题]
医疗器械说明书是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图片（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-15
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医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别 () 和 () 等信息的文字说明及图形、符号。
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第2题
医疗器械唯一标识（简称UDI），是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由（）组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别，相当于医疗器械产品的电子身份证
A.数字
B.字母
C.特殊符号
D.符号
第3题
医疗器械唯一标识的定义是（）
A.是指存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介
B.是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库
C.是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别
D.是指与机器识读媒介相对应的，可由人眼直接识别的编码信息
第5题
（）负责按照本规则创建和维护医疗器械唯一标识，在产品或者包装上赋予医疗器械唯一标识数据载体，上传相关数据，利用医疗器械唯一标识加强产品全过程管理。
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.注册人/备案人
C.使用单位
D.中国医疗器械行业协会
第7题
医疗器械说明书和标签不得有下列内容()。
A.“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、 “完全无毒副作用”;
B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的;
C.说明治愈率或者有效率的;
D.“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的;
第8题
医疗器械召回是指()按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械监管部门
第9题
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为（）
第10题
医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
第11题
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为（）
