题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A．经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B．进行质量检验
C．配备依法经过资格认定的药学技术人员
D．独立的生产厂房
E．具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
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B.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床或科研需要而市场供不应求的品种
D.本单位临床需要而市场供不应求的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A．有效期至XXXX年XX月XX日
B．有效期至XXXX年XX月
C．有效期至XX.XXXX
D．有效期至XXXX.XX
E．有效期至XXXX/XX/XX
A．足以严重危害人体健康
B．对人体健康造成轻度危害
C．后果特别严重
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别严重危害
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
A．立即停止接种
B．组织接种单位销毁
C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗
E．依法移交公安部门
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
A．立即停止接种
B．组织接种单位销毁
C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗
E．依法移交公安部门
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
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