题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

开办第二、三类医疗器械经营企业应经A．国家药品监督管理部门批准B．国家工商行政管理部门批准C．省

开办第二、三类医疗器械经营企业应经

A．国家药品监督管理部门批准

B．国家工商行政管理部门批准

C．省级药品监督管理部门批准

D．省级工商行政管理部门批准

E．地市级药品监督管理部门批准

提问人：网友cocolwang 发布时间：2022-01-06

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第1题

负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批E．

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第2题

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请( )。

A.经营许可

B.注册许可

C.生产许可

D.批准许可

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第3题

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监管部门提出申请。

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第4题

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。

A、医疗器械的名称、型号、规格、数量

B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期

C、生产企业的名称

D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式

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第5题

开办药品经营企业应具备哪些条件?

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