题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
临床试验中，不可以授权给研究护士的工作内容是？（）
A.试验用药品的贮存管理
B.负责输注试验用药品
C.负责样本采集及处理
D.根据方案入排标准纳入受试者
提问人：网友zytt123
发布时间：2022-03-22
如搜索结果不匹配，请 
A.有符合相应贮存条件的场地和设备
B.有试验用药品贮存的管理要求
C.确保临床试验用药品仅用于本试验的受试者
D.授权有资格的药师或其他人员管理试验用药品
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“临床试验中，不可以授权给研究护士的工作内容是?（）”相关的问题
第2题
药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照
药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是
A、试验用药品在市场上经销
B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C、剩余的药品退回申办者
D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
第3题
A.申办者职责B.研究者职责C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床试验管理规范E.多中心试验 负
A.申办者职责
B.研究者职责
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.多中心试验
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签，并标明临床试验专用的是
第4题
监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（）A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供
监察员负责对试验用药品进行检查的内容是（）
A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B．药品供应，使用
C．药品的生产
D．药品储藏
E．剩余药品处理过程
第5题
任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄,目的是确定试验用药品的疗效和安全性。()
A.临床试验
B.临床前试验
C.伦理委员会
D.不良事件
第8题
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供应，
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B．药品供应，使用
C．药品的生产
D．药品储藏
E．剩余药品的处理过程
第10题
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用，储藏及剩余药品的处理过程B．药品的生
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A．药品的供给使用，储藏及剩余药品的处理过程
B．药品的生产全过程
C．药品的供给，使用
D．药品的储藏及剩余药品的处理
E．剩余药品的处理过程
第11题
对于试验用药品的管理，研究者和临床试验机构应做到：()。
对于试验用药品的管理，研究者和临床试验机构应做到：（)。
点击查看答案
A、指派有资格的药师或者其他人员管理
B、试验用药品管理应当遵守相应的规定并保存记录。
C、试验用药品的贮存应符合相应的贮存条件
D、其他三项都对
