药品退货和收回的记录内容包括()。 A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单
药品退货和收回的记录内容包括()。
A.处理意见
B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
C.退货和收回单位、原因、日期
D.品名、批号、规格、数量
E.退货和收回单位及地址
药品退货和收回的记录内容包括()。
A.处理意见
B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
C.退货和收回单位、原因、日期
D.品名、批号、规格、数量
E.退货和收回单位及地址
药品退货和收回的记录内容包括
A.处理意见
B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
C.退货和收回单位、原因、日期
D.品名、批号、规格、数量
E.退货和收回单位的地址
药品退货和收回的记录内容包括()。
A.退货和收回单位、原因、日期
B.品名、批号、规格、数量
C.退货和收回单位的地址
D.处理意见
E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
药品退货和收回的记录内容包括
A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见
B、处理意见
C、退货和收回单位、原因、日期
D、品名、批号、规格、数量
E、退货和收回单位及地址
A.产品名称、批号、规格、数量
B.退货单位及地址
C.退货原因及日期、最终处理意见
D.同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理。
A.质量方针和目标管理
B.质量体系审核,有关部门、组织和人员的质量责任,质量否决的规定
C.质量信息管理,有关记录和凭证的管理,质量事故、质量的查询和质量投诉的管理,药品不良反应报告的规定
D.首营企业和首营品种的审核,特殊药品的管理,有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理,质量方面的教育、培训及考核的规定
E.质量验收和检验的管理,仓储保管、养护和出库复核的管理
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!