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ICHQ7即制剂GMP指南()

提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-02
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第1题
所有合同生产商(包括实验室)应当遵循ICHQ7指导的要求,是为了()

A.满足GMP要求

B.防止交叉污染和保持可追溯性

C.客户的要求

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第2题
2010版中国GMP实施指南包括厂房设施与设备、口服固体制剂、()几部分

A.无菌制剂

B.原料药

C.质量管理体系

D.质量控制实验室与物料系统

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第3题
经典名方制剂的生产企业只需要具有符合GMP的中药提取和制剂的生产车间即可生产()
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第4题
无菌药品GMP中指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药()
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第5题
保健食品GMP中心思想与药品GMP一致,即:质量是检验出来的()
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第6题
在实行GMP中,许多药厂对洁净环境中微生物污染监督参数使用两个水平,即警告水平和行动水平。()
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第7题
以下哪些是即瑞®夏枯草口服液的产品优势()

A.2020年版《中国药典》收录的两种夏枯草制剂之一

B.唯一以“迷迭香酸”作为质控标准指标的夏枯草制剂,含量高于药典标准

C.中华中医药学会指南唯一推荐的夏枯草制剂

D.安全性高

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第8题
近几年单片复方制剂(SPC)得到了国内外指南的极力推荐,2018年中国高血压防治指南中提到对血压≥160/100mmHg、高于目标血压20/10mmHg的高危患者,或单药治疗未达标的高血压患者应进行联合降压治疗,包括自由联合或单片复方制剂;对血压≥140/90mmHg的患者,也可起始小剂量联合治疗()
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第9题
NCCN指南指出,24小时癌痛治疗药物剂量稳定后,要尽早选择()的阿片药物控制慢性疼痛

A.贴剂

B.口服控、缓释制剂

C.即释制剂

D.吗啡针剂

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第10题
1—7256是质量体系、质量管理和质量体系要素的第一部分,即指南。()
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