没有参与审查的医学伦理委员会成员也具有决定权，以投票方式做出决定。（）

A.我国的医学伦理委员会建设并没有欧美国家的历史背景，部分医务人员没有认识到设置医学伦理委员会的必要性

B.伦理审查客观上造成对医学科研人员的约束和限制，医学科研工作者比较抵触

C.医院领导不重视

D.医学伦理委员会的委员需要加强伦理培训

关于医学伦理委员会的论述不正确的是

A.制度建设是医学伦理委员会开展工作，履行职责，实现自身功能的基本保证

B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面

C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证

D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度

E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证，也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节

A.医学伦理专家委员会

B.医院伦理委员会

C.机构伦理委员会

D.医学伦理学会

A.对预期损害或不适的发生概率程度不超过受试者日常生活或者常规治疗可能发生的概率和程度的项目，可以免审

B.境外机构或个人在中国境内进行涉及人的生物医学研究时，在境外已通过伦理审查的，也可免审

C.多中心的研究项目，如果总负责人单位已经伦理审查通过，参与项目的其他单位可以不再进行任何审查

D.伦理委员会成员参与的研究项目，如果进行伦理审查，那么参与项目的伦理委员会成员可以参会，但不能发言

E.弱势群体人员参与人体实验是有条件的，而且研究开始前有家属或监护人的知情同意及研究中有保护他们的措施

A.《赫尔辛基宣言》强调对人体受试者的保护，并规定建立医学伦理委员会，对涉及人的生物医学研究进行必要的伦理审查

B.在医学发展史上，曾经出现过塔斯基吉梅毒之类的医学研究丑闻，凸显了医学发展与受试者之间的利益矛盾，迫切需要建立医学研究的伦理审查机制

C.医学高新技术的相对短缺是医学伦理委员会设立的推动因素

D.设置医院伦理委员会只是为了参加科研合作、发表学术论文

下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是

A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告

B、研究开展前必须提交伦理委员会审查

C、获得伦理委员会批准后方可开始研究

D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督

E、切实保障受试者利益

下列不属于医学研究伦理审查的是

A、凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查

B、获得伦理委员会批准后方可开始研究

C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督

D、切实保障受试者利益

E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿

A..伦理委员会的名称和地址、参与项目审查的伦理委员会委员名单

B.说明要求修改的内容，或者否定的理由。审查同意的文件

C.伦理委员会的联系人和联系方式

D.其他三项均是

以下关于伦理委员会的说法错误的是()。

A、有权审查试验方案的任何修改

B、伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响

C、组成成员为专职人员

D、至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员

E、临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行