药品广告的发布必须A.经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.经企业所在地的药监
药品广告的发布必须
A.经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号
B.经企业所在地的药监部门批准
C.获得药品广告批准文号
D.企业向发布广告的单位申请批准
E.经企业所在地的工商局批准
药品广告的发布必须
A.经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号
B.经企业所在地的药监部门批准
C.获得药品广告批准文号
D.企业向发布广告的单位申请批准
E.经企业所在地的工商局批准
A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
发布药品广告必须经()。
A.企业所在地省级卫生行政部门审批
B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号
E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
发布药品广告必须经()
A.企业所在地省级行政部门审批
B.企业所在地省级工商行政管理部门审批
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批
D.广告发布地省级行政部门审批,并给予文号
E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
<2> .若该药品生产企业取得广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传
A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门
B.需要经过发布地省级药监部门批准
C.无需审批
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
根据《药品广告审查办法》,药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
由各级药监部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得
A.发布该品种药品广告,已经发布广告的,可继续完成
B.发布该品种药品广告
C.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
D.继续完成已发布的广告
E.立即停止发布广告,以广告发布签约为准
发布进口药广告,应
A.无需审查
B.经国家食品药品监督管理局审查
C.经省级药品监督管理部门审查
D.经省级工商行政管理部门审查
E.经国家工商管理总局审查
发布药品广告,须经
A.国家药品监督管理部门备案
B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D.发布地省级药品监督管理部门备案
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