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[主观题]

根据下列选项,回答下列各题: A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D

.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

提问人:网友runrunout 发布时间:2022-01-06
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第1题
下列哪个证件不是合法药品供应商必须有的证件()

A. 药品经营(生产)许可证

B. 药品质量档案

C. 营业执照

D. 质量认证证书和质量协议书

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第2题
药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

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第3题
药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

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第4题
从事麻醉药品原料药生产企业的批准部门是
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第5题
下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是

A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注 册申请

B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请

C.已上市药品的注册申请

D.已上市药品增加新的适应证的申请

E.生物制品仿制药申请

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第6题
对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
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第7题
《处方管理办法》规定,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

A.麻醉药品

B.儿科处方的药品

C.老年科处方的药品

D.医疗用毒性药品

E.妇科处方的药品

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第8题
以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
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第9题
对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是
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第10题
要求执业药师科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当
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