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由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()A.片剂、注射剂、颗粒剂B.片剂、注射剂、放射性
[单选题]

由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()

A.片剂、注射剂、颗粒剂

B.片剂、注射剂、放射性药品

C.注射剂、颗粒剂、放射性药品

D.注射剂、颗粒剂、医疗用毒性药品

E.注射剂、放射性药品、规定的生物制品

提问人:网友heysein 发布时间:2023-01-17
参考答案
E、注射剂、放射性药品、规定的生物制品
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第1题
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()。

A.注射剂、放射性药品、生物制品

B.中药饮片、中药材

C.片剂、颗粒剂

D.首次在中国销售的药品.

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第2题
国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证管理,负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作;
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第3题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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第4题
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

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第5题
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是A.肌肉注射剂B.静脉注射剂C.放射性药品D.

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是

A.肌肉注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

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第6题
省级药品监督管理部门负责辖区内除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品GMP认证和跟踪检查工作以及国家食品药品监督管理局委托开展的药品GMP检查工作。
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第7题
根据“药品生产质量管理规范认证管理办法”规定,负责注射剂药品GMP认证工作的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理局

C.省级食品药品监督管理局

D.国家卫生和计划生育委员会

E.省级卫生和计划生育委员会

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第8题
石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由()认证

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

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第9题
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.国家食品药

组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

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第10题
通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
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第11题
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有那些责任?
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